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    信帆生物:美培育出抗艾滋病病毒感染的白細胞

    在戰(zhàn)勝艾滋病的漫漫長路上,又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術,用誘導多能干細胞(iPS細胞)成功培育出能夠?qū)拱滩《靖腥镜陌准毎?。除白細胞外,這種iPS細胞還可以被培...

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    信帆生物:CHO細胞表達系統(tǒng)與酵母細胞表達系統(tǒng)比較

    1.CHO細胞表達系統(tǒng)(1)優(yōu)點CHO細胞屬于成纖維細胞,既可以貼壁生長。也可以懸浮生長。目前常用的CHO細胞包括原始CHO和二氫葉酸還原酶雙倍體基因缺失型(DHFR-)突變株CHO。近年來,為降低生...

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    信帆生物:選擇封閉劑的幾點技巧

    雜交膜上有很多非特異性的蛋白質(zhì)結(jié)合位點,為防止這些位點與抗體結(jié)合引起非特異的染色和背景,一般用惰性蛋白質(zhì)或非離子去污劑封閉膜上的未結(jié)合位點來降低抗體的非特異性結(jié)合。封閉劑應該封閉未結(jié)合位點而不替換膜上...

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    信帆生物:蛋白質(zhì)電泳-在蛋白質(zhì)組學中的應用

    原理蛋白質(zhì)分子在溶液中由于其末端氨基、末端羧基及側(cè)鏈的游離基團而成為帶電顆粒,并可在電場內(nèi)移動,其移動方向取決于蛋白質(zhì)分子所帶靜電荷。不同蛋白質(zhì)分子根據(jù)其氨基酸組成及所在溶液的pH值,攜帶的靜電荷不盡...

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    信帆生物:免疫組化常見問題之無染色和弱陽性原因分析

    當免疫組化染色沒有出現(xiàn)預期結(jié)果時,應系統(tǒng)地查找原因,而每一次只能排除一種可能的原因。對照/標本無染色①確認是否忽略了應該加的某種試劑,包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認的試劑是否按正確的順序加入,是...

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    信帆生物:膠體金標記蛋白A技術攻略

    PAg復合物制備方法簡便,作為第二抗體,無種屬特異性,可以免去不同種屬動物要制備不同的特異性免疫球蛋白。PAg復合物與包埋劑和細胞成分都極少發(fā)生非特異性的交互作用,蛋白A和金粒間非共價的結(jié)合特性既不影...

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    信帆生物:專為轉(zhuǎn)染HEK 293細胞而設計的轉(zhuǎn)染試劑盒

    以病毒為載體將外源基因?qū)肽切╇y以用質(zhì)粒-轉(zhuǎn)染試劑法轉(zhuǎn)染的細胞或組織,不僅效率高,而且有可能避免由于轉(zhuǎn)染試劑的毒性造成的假象,因此病毒轉(zhuǎn)染法在基因功能研究中正變得越來越重要了。在制備具有感染能力的病毒...

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