單細胞凝膠電泳(又名彗星實驗)的操作流程主要包括單細胞懸液的制備、凝膠板制備、細胞裂解與解旋、電泳與中和、染色和觀察等步驟。本文總結了單細胞凝膠電泳操作步驟和注意事項，希望對初入實驗的同學有幫助。

1、分離制備單細胞懸液：

(1)體外培養(yǎng)的細胞株：用胰酶消化，zui后用PBS懸浮吹打成單細胞懸液，細胞要計數(shù)，具體的量我前邊已經(jīng)說過。

(2)體內臟器細胞：處死動物，取出臟器，于hanks’液中制備成單個細胞懸液。

2、膠板制備：

(1)取100μl于45℃水浴中保溫的0.5%NMA，鋪于磨沙載玻片上，形成底膠。蓋玻片推勻，不能有氣泡，4度凝固5至8分鐘。

(2)水平取下蓋片，取100μl于37℃水浴中保溫的0.5%LMA與20μl細胞懸液(約400個細胞)混勻，立即鋪片，加上蓋玻片，4度凝固5至8分鐘。

3、細胞裂解與電泳：

(1)將制備好的膠板去掉蓋玻片后，浸于4℃預冷的細胞裂解液中，在4℃下裂解2.5到3小時。

(2)取出膠板，用雙蒸水浸沒漂洗后放入電泳槽中，浸泡在4℃預冷的電泳液中解旋20分鐘。

(3)玻片水平放置陽附近，4℃電泳20到25分鐘(25V，300mA)。可在電泳槽周圍加冰塊以保持低溫。

4、中和與染色：

(1)電泳結束，將膠板浸泡于中和液中，每次10分鐘，共中和3次，每次要更換中和液。zui后晾干。

(2)取出膠板，置于染色缸中，在2μg/ml的EB染色液中，暗處染色5到10分鐘。

(3)蒸餾水漂洗2次，每次5分鐘。

稍晾干，濾紙吸去多余水分，盡快在熒光顯微鏡下觀察。

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