信帆生物：MDA,CAT,SOD,LDH試劑盒文獻(xiàn)上線

標(biāo)題《調(diào)miR-488靶向促進(jìn)Jag1表達(dá)抑制缺氧復(fù)氧心肌H9c2細(xì)胞損傷的機(jī)制研究》

摘要：目的探討下調(diào)miR-488靶向Jag1對(duì)缺氧復(fù)氧心肌H9c2細(xì)胞損傷的影響。方法構(gòu)建缺氧復(fù)氧心肌H9c2細(xì)胞損傷模型, 轉(zhuǎn)染miR-488 inhibitor。分別用CCK-8法和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞的增殖的凋亡, 分別用試劑盒檢測(cè)乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase, LDH）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、丙二醛（malonaldehyde, MDA）和*酶（catalase, CAT）的水平, 用Western印跡檢測(cè)Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bcl-2 associated X protein, Bax）、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2（B cell lymphoma/lewkmia-2, Bcl-2）蛋白表達(dá)的差異。預(yù)測(cè)miR-488的靶基因, 并用熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)鑒定二者的靶向關(guān)系。在心肌H9c2細(xì)胞中共轉(zhuǎn)染miR-488 inhibitor、Jag1 siRNA, 給予缺氧復(fù)氧處理, 檢測(cè)細(xì)胞增殖、凋亡和LDH、SOD、MDA、CAT水平以及Bax、Bcl-2蛋白表達(dá)。結(jié)果缺氧復(fù)氧心肌H9c2細(xì)胞中miR-488表達(dá)... 更多

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