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大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒

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產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-02-08

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒

 

信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司內(nèi)*科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實踐,走出一條科研生物試劑一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本,項目為核心,市場為導(dǎo)向,創(chuàng)新為手段,現(xiàn)代技術(shù)為保障,創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念,在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。

 
產(chǎn)品名稱:大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
英文名稱:Rat BK (Bradykinin) elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,請勿用于診斷
       
 
1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。
2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。
4、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
6、液體全部加入酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。
7、孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。
8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標(biāo)板只要取出需要量)
9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應(yīng)靜置15-30s,不要將一個酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開,將其預(yù)熱30min以上。
11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。
12、孵育時間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時間為準(zhǔn)。
13、不同介紹生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一介紹不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。
 
 
大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
 
問題:實驗中造成回收率偏高的原因?
答:添加量不準(zhǔn)確,精準(zhǔn)的添加量。添加濃度不適合,添加合適的濃度。
取液吹干量多,準(zhǔn)確的取液吹干。
取到其它相層液體,取需用相吹干。
復(fù)溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復(fù)溶液。
問題:樣本溶血對實驗結(jié)果的影響?
答:我們收集樣本的時候,難免會遇到溶血的情況,遇到溶血特別嚴(yán)重的時候,我們是建議老師重新收集樣本,因為當(dāng)溶血時,紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中,血紅蛋白具有氧化物酶的性質(zhì),當(dāng)其通 過吸附或“PP 效應(yīng)”(蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象)結(jié)合后,可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。
問題:如果我們檢測的樣本是組織樣本,請問應(yīng)該選用什么來組織勻漿,濃度是多少?
答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進(jìn)行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取sheng理鹽水,也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol.
 
大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
 
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