產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

上海信帆供應(yīng)柯薩奇重組抗原抗體，柯薩奇病毒（Coxsackievirus）是一種腸病毒（enterovirus），分為A和B兩類(lèi)，是一類(lèi)常見(jiàn)的經(jīng)呼吸道和消化道感染人體的病毒，感染后人會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、打噴嚏、咳嗽等感冒癥狀。

產(chǎn)品詳細(xì)信息：

手足口?。℉and, Foot and Mouth Disease，HFMD）是由人腸道病毒（Human Enterovirus，HEV）感染導(dǎo)致的一種性的兒童急性傳染病。至今已鑒定發(fā)現(xiàn)有二十余種HEV感染可導(dǎo)致HFMD。除了EV71、CVA16和CVA6，同屬于HEV-A組的CVA10近年來(lái)也已成為導(dǎo)致HFMD的重要病原體。CVA10感染不僅可以引起典型的HFMD和皰疹性咽峽炎，還可導(dǎo)致甲脫落、驚厥、腦膜腦炎甚至死亡等并發(fā)癥，具有較嚴(yán)重的危害性。因此，亟需發(fā)展有效的預(yù)防和治療手段。然而，目前尚無(wú)CVA10預(yù)防性疫苗或的治療性藥物。由于對(duì)于CVA10的病毒顆粒、中和表位及其功能特性與結(jié)構(gòu)特征均缺乏足夠的認(rèn)識(shí)和了解，嚴(yán)重制約了CVA10疫苗和藥物等相關(guān)研究的有效開(kāi)展。為此，本研究綜合運(yùn)用病毒學(xué)、生物化學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)等方法，針對(duì)CVA10的疫苗保護(hù)性病毒顆粒及中和表位進(jìn)行了探索和研究。

本研究部分旨在研究CVA10病毒顆粒的分布特征和疫苗應(yīng)用潛能，*發(fā)現(xiàn)了CVA10在細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)過(guò)程中主要穩(wěn)定存在Mature virion、A-particle和Procapsid三種顆粒形式，并證明它們具有較好的疫苗應(yīng)用潛力。本研究第二部分旨在應(yīng)用冷凍電鏡（cryo-electronic microscopy，cryo-EM）單顆粒重構(gòu)技術(shù)研究CVA10不同病毒顆粒形式的精確結(jié)構(gòu)特征，*報(bào)道了CVA10三種病毒顆粒形式的近原子分辨率結(jié)構(gòu)，系統(tǒng)地分析和比較了CVA10不同顆粒形式之間以及不同血清型腸道病毒之間的結(jié)構(gòu)特征。本研究第三部分旨在篩選CVA10高效的特異性中和抗體以及研究其識(shí)別的關(guān)鍵抗原表位的結(jié)構(gòu)特征，篩選獲得了優(yōu)勢(shì)中和抗體2G8和8C6，解析獲得了高分辨率的CVA10-M:2G8、CVA10-A:2G8、CVA10-P:2G8以及CVA10-A:8C6的免疫復(fù)合物結(jié)構(gòu)，揭示了中和抗體所識(shí)別的關(guān)鍵抗原位點(diǎn)，表明了中和抗體的功能并初步闡明了其潛在的中和機(jī)制。本論文研究結(jié)果為CVA10預(yù)防性疫苗和抗病物的研發(fā)提供了重要基礎(chǔ)。

本發(fā)明涉及一種柯薩奇病毒基因工程人工表達(dá)抗原;制備該抗原的方法,該方法人工合成優(yōu)化的柯薩奇病毒VP1蛋白抗原基因序列,構(gòu)建原核表達(dá)載體,大腸桿菌表達(dá)柯薩奇病毒VP1蛋白抗原,采用透析法,梯度稀釋法和凝膠層析法復(fù)性包涵體,獲得具有三維結(jié)構(gòu)和免疫活性的重組柯薩奇病毒VP1蛋白抗原;一種柯薩奇病毒抗體快速檢測(cè)方法,該方法包括應(yīng)用柯薩奇病毒VP1蛋白抗原;一種用于柯薩奇病毒抗體檢測(cè)的快速檢測(cè)試劑盒,該試劑盒包含柯薩奇病毒VP1蛋白抗原,可直接用于全血檢測(cè).該試劑盒包含風(fēng)濕因子處理墊,可以去除樣品中的風(fēng)濕因子,直接檢測(cè)樣品中的IgM.本發(fā)明提供了一種柯薩奇病毒抗原,該抗原具有高度的特異性.本發(fā)明提供了制備該抗原的方法,快速測(cè)定柯薩奇病毒抗體的方法,以及用于快速測(cè)定柯薩奇病毒抗體的試劑盒.

上海信帆供應(yīng)柯薩奇重組抗原抗體